כירורגיש פּנים מאַסקע 6003-2 עאָ סטעראַלייזד
מאַטעריאַלס
• ייבערפלאַך: 60 ג ניט וואָווען שטאָף
• צווייטע שיכטע: 45 ג הייס לופט וואַטע
• דריט שיכטע: 50 ג FFP2 פילטער מאַטעריאַל
• ינער שיכטע: 30 ג פּפּ ניט וואָווען שטאָף
אַפּרווואַלז און סטאַנדאַרדס
• אי.יו. סטאַנדאַרד: EN14683:2019 טיפּ IIR
• אי.יו. סטאַנדאַרד: EN149:2001 FFP2 לעוועל
• דערלויבעניש פֿאַר די מאַנופאַקטורינג פון ינדאַסטריאַל פּראָדוקטן
גילטיקייַט
• 2 יאר
ניצן פֿאַר
• געניצט צו באַשיצן קעגן פּאַרטיקאַלז דזשענערייטאַד בעשאַס פּראַסעסינג אַזאַ ווי גרינדינג, סאַנדינג, רייניקונג, זעינג, באַגינג, אָדער פּראַסעסינג פון אַרץ, קוילן, אייַזן אַרץ, מעל, מעטאַל, האָלץ, שטויב, און זיכער אנדערע מאַטעריאַלס.
סטאָרידזש צושטאַנד
• הומידיטי <80%, געזונט-ווענאַלייטיד און ריין דרינענדיק סוויווע אָן קעראָוסיוו גאַז
לאַנד פון אָריגין
• געמאכט אין כינע
| באַשרייַבונג | קעסטל | קאַרטאַן | גראָב וואָג | קאַרטאַן גרייס |
| כירורגיש פּנים מאַסקע 6003-2 עאָ סטעראַלייזד | 20 פּקס | 400 פּקס | 9 קג / קאַרטאַן | 62x37x38cm |
דער פּראָדוקט נאָכקומען מיט די רעקווירעמענץ פון אי.יו.אין דער זעלביקער צייט, עס נאָכקומען מיט די רעקווירעמענץ פון EU רעגולירן (EU) MDD 93/42/EEC אויף מעדיציניש דעוויסעס און טרעפן די רעקווירעמענץ פון אייראפעישער סטאַנדאַרד EN 14683-2019 + AC:2019.
באַניצער ינסטראַקשאַנז
די מאַסקע מוזן זיין אויסגעקליבן רעכט פֿאַר בדעה אַפּלאַקיישאַן.א יחיד ריזיקירן אַסעסמאַנט מוזן זיין עוואַלואַטעד.קאָנטראָלירן די רעספּעראַטאָר וואָס איז אַנדאַמאַדזשד מיט קיין קענטיק חסרונות.קאָנטראָלירן די עקספּיירי טאָג וואָס איז נישט ריטשט (זען די פּאַקקאַגינג).קאָנטראָלירן די שוץ קלאַס וואָס איז צונעמען פֿאַר די פּראָדוקט געניצט און זייַן קאַנסאַנטריישאַן.דו זאלסט נישט נוצן די מאַסקע אויב אַ כיסאָרן איז פאָרשטעלן אָדער די עקספּיירי טאָג איז יקסידיד.דורכפאַל צו נאָכפאָלגן אַלע אינסטרוקציעס און לימיטיישאַנז קען עמעס רעדוצירן די יפעקטיוונאַס פון דעם פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב מאַסקע און קען פירן צו קראַנקייַט, שאָדן אָדער טויט.א רעכט אויסגעקליבן רעספּעראַטאָר איז יקערדיק, איידער אַקיאַפּיישאַנאַל נוצן, דער ווערער מוזן זיין טריינד דורך דער באַלעבאָס אין די ריכטיק נוצן פון די רעספּעראַטאָר אין לויט מיט אָנווענדלעך זיכערקייַט און געזונט סטאַנדאַרדס.
בדעה נוצן
דער פּראָדוקט איז לימיטעד צו כירורגיש אַפּעריישאַנז און אנדערע מעדיציניש סוויווע ווו ינפעקטיאָוס אגענטן זענען טראַנסמיטטעד פון שטעקן צו פּאַטיענץ.די שלאַבאַן זאָל אויך זיין עפעקטיוו אין רידוסינג די אָפּזאָגן פון ינפעקטיאָוס סאַבסטאַנסיז אין די מויל און די נאָז פון אַסימפּטאָמאַטיק קאַריערז אָדער קליניקאַלי סימפּטאַמאַטיק פּאַטיענץ און אין פּראַטעקטינג קעגן האַרט און פליסיק אַעראָסאָלס אין אנדערע ינווייראַנמאַנץ.
ניצן אופֿן
1. האַלטן די מאַסקע אין האַנט מיט די נאָז קלעמערל אַרויף.לאָזן קאָפּ כאַרנאַס צו הענגען פרילי.
2. שטעלן די מאַסקע אונטער די גאָמבע קאַווערינג מויל און נאָז.
3. ציען די קאָפּ כאַרניס איבער די קאָפּ און שטעלע הינטער קאָפּ, סטרויערן די לענג פון קאָפּ כאַרניס מיט אַדזשאַסטאַבאַל בלעכע צו פילן ווי באַקוועם ווי מעגלעך.
4. דריקן ווייך נאָז קלעמערל צו קאַנפאָרם סנאַגלי אַרום די נאָז.
5. צו קאָנטראָלירן פּאַסיק, גלעזל ביידע הענט איבער די מאַסקע און ויסאָטעמען וויגעראַסלי.אויב לופט פלאָוז אַרום נאָז, פאַרשטייַפן די נאָז קלעמערל.אויב לופט ליקס אַרום דעם ברעג, ריפּאַזישאַן די קאָפּ כאַרניס פֿאַר בעסער פּאַסיק.טשעק די פּלאָמבע ווידער און איבערחזרן די פּראָצעדור ביז די מאַסקע איז געחתמעט רעכט.
6003-2 עאָ סטעראַלייזד דורכגעגאנגען די EN14683 נאָרמאַל.טעסט זאכן אַרייַננעמען באַקטיריאַל פילטריישאַן עפעקטיווקייַט (BFE) פּרובירן, דיפערענטשאַל דרוק פּרובירן, סינטעטיש בלוט דורכדרונג פּרובירן.
טעסט פֿאַר באַקטיריאַל פילטריישאַן עפעקטיווקייַט (BFE).
ציל
פֿאַר עוואַלואַטינג די עפעקטיווקייַט פון באַקטיריאַל פילטריישאַן (BFE) פון מאַסקע.
קאַלקולאַטיאָן
גאַנץ די ציילן פון יעדער פון די זעקס פּלאַטעס פֿאַר די פּרובירן ספּעסאַמאַנז און positive קאָנטראָלס, ווי ספּעסיפיעד דורך די פּראָדוצירן פון אַנדערסאָן סאַמפּלער.די פילטריישאַן עפעקטיווקייַט פּערסענטידזשיז זענען קאַלקיאַלייטיד ווי גייט:
BFE=(CT) / C × 100
T איז די גאַנץ טעלער ציילן פֿאַר די פּראָבע ספּעסאַמאַן.
C איז די דורכשניטלעך פון די גאַנץ טעלער קאַונץ פֿאַר די צוויי positive קאָנטראָלס.
דיפערענטשאַל דרוק פּרובירן
1.ציל
דער ציל פון די פּראָבע איז געווען צו מעסטן די דיפערענטשאַל דרוק פון מאַסקס.
2.סאַמפּלע באַשרייַבונג
מוסטער באַשרייַבונג: איין-נוצן מאַסקע מיט אויער שלייף
3.טעסט מעטאַד
EN 14683:2019+AC:2019(E) אַנעקס סי
4.אַפּאַראַט און מאַטעריאַלס
דיפערענטשאַל דרוק טעסטינג קיילע
5.טעסט מוסטער
5.1 טעסט מוסטער איז גאַנץ מאַסקס אָדער זאָל זיין שנייַדן פון מאַסקס.יעדער ספּעסאַמאַן וועט קענען צו צושטעלן 5 פאַרשידענע קייַלעכיק פּרובירן געביטן פון 2.5 סענטימעטער אין דיאַמעטער.
5.2 איידער טעסטינג, קאַנדישאַנינג אַלע פּרובירן ספּעסאַמאַנז פֿאַר אַ מינימום פון 4 שעה ביי (21±5)℃ און (85±5)% קאָרעוו הומידיטי
6. פּראָצעדור
6.1 אָן אַ ספּעסאַמאַן אין פּלאַץ, די האָלדער איז פארמאכט און די דיפערענטשאַל מאַנאָמעטער איז נולעד.די פּאָמפּע איז סטאַרטעד און די לופט לויפן אַדזשאַסטיד צו 8 ל / מין.
6.2 די פּרעטרעאַטעד ספּעסאַמאַן איז געשטעלט אַריבער די אָראַפיס (גאַנץ שטח 4.9 קם 2, פּרובירן שטח דיאַמעטער 25 מם) און קלאַמפּט אין פּלאַץ צו מינאַמייז לופט ליקס.
6.3 רעכט צו דעם בייַזייַן פון אַ אַליינמאַנט סיסטעם די טעסטעד געגנט פון די ספּעסאַמאַן זאָל זיין בישליימעס אין שורה און אַריבער די לויפן פון לופט.
6.4 די דיפערענטשאַל דרוק איז לייענען גלייַך.
6.5 די פּראָצעדור דיסקרייבד אין סטעפּס 6.1-6.4 איז דורכגעקאָכט אויף 5 פאַרשידענע געביטן פון די מאַסקע און רידינגז אַוורידזשד.
סינטעטיש בלוט דורכדרונג טעסט
1.ציל
פֿאַר אָפּשאַצונג פון קעגנשטעל פון מאַסקס צו דורכדרונג דורך אַ פאַרפעסטיקט באַנד פון סינטעטיש בלוט אין אַ הויך גיכקייַט.
2.סאַמפּלע באַשרייַבונג
מוסטער באַשרייַבונג: איין-נוצן מאַסקע מיט אויער שלייף
3.טעסט מעטאַד
יסאָ 22609:2004
4. רעזולטאַטן:
ISO 22609, אַ פּאַסיק קוואַליטעט לימיט פון 4.0% איז באגעגנט פֿאַר אַ נאָרמאַל איין מוסטערונג פּלאַן ווען ≥29 פון 32 פּרובירן אַרטיקלען ווייַזן דורכגעגאנגען רעזולטאַטן.
