; סע Certification פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב מאַסקע (6002-2 פפפּ2) מאַניאַפאַקטשערערז און סאַפּלייערז |BDAC
banenr

פּאַרטאַקאַל פֿילטרירונג האַלב מאַסקע (6002-2 FFP2)

מאָדעל: 6002-2 FFP2
נוסח: פאָלדינג טיפּ
ווערינג טיפּ: קאָפּ כאַנגגינג
וואַלוו: קיין
פילטריישאַן מדרגה: FFP2
קאָליר: ווייַס
נאָרמאַל: EN149:2001+A1:2009
פּאַקקאַגינג באַשרייַבונג: 50 פּקס / קעסטל, 500 פּקס / קאַרטאַן


פּראָדוקט דעטאַל

אינפֿאָרמאַציע

נאָך אינפֿאָרמאַציע

מאַטעריאַל זאַץ
פֿילטרירונג סיסטעם איז דיזיינד און לייערד דורך ייבערפלאַך 50 ג ניט-וואָווען, רגע שיכטע דורך 45 ג הייס לופט וואַטע, דריט שיכטע דורך FFP2 פילטריישאַן מאַטעריאַל, ינער שיכטע דורך 50 ג ניט-וואָווען

פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב מאַסקע (1) פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב מאַסקע (2) פּאַרטאַקאַל פֿילטרירונג האַלב מאַסקע (3) פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב מאַסקע (4)


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • 6002-2 EN149 FFP2 איז טעסטעד אונטער EN 149: 2001 + א: 2009 רעספּעראַטאָרי פּראַטעקטיוו דעוויסעס - פֿילטרירונג האַלב מאַסקס צו באַשיצן קעגן פּאַרטיקאַלז

    קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט הויט
    מאַטעריאַלס וואָס קען קומען אין קאָנטאַקט מיט די טראָגן 'ס הויט וועט נישט זיין באַוווסט צו זיין מסתּמא צו פאַרשאַפן יריטיישאַן אָדער קיין אנדערע אַדווערס ווירקונג אויף געזונט.(דורכגעגאנגען)

    פלאַממאַביליטי
    ווען טעסטעד, די פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב מאַסקע זאָל נישט ברענען אָדער נישט פאָרזעצן צו ברענען פֿאַר מער ווי 5 סעקונדעס נאָך באַזייַטיקונג פון די פלאַם.(דורכגעגאנגען)

    קאַרבאָן דייאַקסייד אינהאַלט פון די ינאַליישאַן לופט
    דער אינהאַלט פון טשאַד דייאַקסייד פון ינאַליישאַן לופט (טויט פּלאַץ) זאָל נישט יקסיד אַ דורכשניטלעך פון 1.0% (באַנד).(פארביי).

    פעלד פון זעאונג
    די זעאונג פעלד איז פּאַסיק אויב עס איז באשלאסן אַזוי אין פּראַקטיש פאָרשטעלונג טעסץ.(דורכגעגאנגען)

    ברידינג קעגנשטעל

    קלאַסאַפאַקיישאַן מאַקסימום דערלויבט קעגנשטעל (מבאַר)
      ינאַליישאַן עקסהאַלאַטיאָן
      30 ל / מין 95 ל / מין 160 ל / מין
    FFP1 0.6 2.1 3.0
    FFP2 0.7 2.4 3.0
    FFP3 1.0 3.0 3.90

    (דורכגעגאנגען) פּאַקקאַגינג די פאלגענדע אינפֿאָרמאַציע וועט זיין קלאר און דוראַבאַל אנגעצייכנט אויף דער קלענסטער קאמערשעל בנימצא פּאַקקאַגינג אָדער לייענען דורך עס אויב די פּאַקקאַגינג איז טראַנספּעראַנט.1. די נאָמען, טריידמאַרק אָדער אנדערע מיטל פון לעגיטימאַציע פון ​​דער פאַבריקאַנט אָדער סאַפּלייער 2. טיפּ-ידענטיפיינג מאַרקינג 3. קלאַסאַפאַקיישאַן די צונעמען קלאַס (FFP1, FFP2 אָדער FFP3) נאכגעגאנגען דורך אַ איין פּלאַץ און די 'NR' אויב די פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב די מאַסקע איז לימיטעד בלויז פֿאַר איין יבעררוק.בייַשפּיל: FFP2 NR.4. די נומער און יאָר פון ויסגאַבע פון ​​דעם אייראפעישער סטאַנדאַרד 5. אין מינדסטער די יאָר פון סוף פון פּאָליצע לעבן.6.דער פאַבריקאַנט ס רעקאַמענדיד סטאָרידזש טנאָים (לפּחות די טעמפּעראַטור און הומידיטי)

    פּאַרטאַקאַל פילטערינג האַלב מאַסקע איז פּראָווען צו פאָרשלאָגן בעסער שוץ קעגן דראַפּלאַץ, אַעראָסאָלס און פליסיק דורכדרונג און וואָס פאָרעם אַ ענג פּלאָמבע אַרום די מויל און נאָז.

    מעדיציניש / כירורגיש מאַסקס צושטעלן אַ באַלדיק שלאַבאַן צווישן די רעספּעראַטאָרי אָרגאַנס און די אַרומיק סוויווע.די יפעקטיוונאַס פון אַ פּנים מאַסקע אָדער אַ רעספּעראַטאָר איז באשלאסן דורך צוויי באַטייטיק סיבות, די פילטריישאַן עפעקטיווקייַט און פּאַסיק (לייקידזש פון די פּנים).פילטריישאַן עפעקטיווקייַט מיטלען ווי גוט די מאַסקע פילטערס פּאַרטיקאַלז אין אַ ספּעציפיש גרייס קייט, וואָס ינקלודז ווירוסעס און אנדערע סובמיקראָן פּאַרטיקאַלז, כאָטש פּאַסיק מיטלען ווי געזונט די מאַסקע אָדער רעספּעראַטאָר פּריווענץ די ליקאַדזש אַרום די פאַסעפּיעסע.באַזירט אויף די פוד און דראַגס אַדמיניסטראַטיאָן (FDA) סטאַנדאַרדס און פילטריישאַן עפעקטיווקייַט, מעדיציניש מאַסקס קענען זיין קאַטאַגערייזד אין פאַרשידענע קאַטעגאָריעס.די זענען צעטיילט אין אַסטם מדרגה 1, 2 און 3 באזירט אויף די עפעקטיווקייַט פון פליסיק קעגנשטעל.מדרגה 3 גיט די העכסטן עפעקטיווקייַט פון באַקטיריאַל פילטריישאַן מיט הויך קעגנשטעל צו די דורכדרונג פון גוף פלוידס.אין אייראָפּע, מעדיציניש מאַסקס נאָכקומען מיט די רעקווירעמענץ פון אייראפעישער סטאַנדאַרד EN 14683:2019.

    אָבער, כירורגיש מאַסקס זענען ווייניקער עפעקטיוו ווען קאַמפּערד מיט רעספּערייטערז.רעספּעראַטאָרס קאַמפּרייזיז פון ענג-פּאַסן פּראַטעקטיוו דעוויסעס אָדער לופט פּיוראַפייערז וואָס קענען פאַרמייַדן זייער קליין פּאַרטיקאַלז (<5 μם) פון פאָרן דורך אַ מענטש 'ס רעספּעראַטאָרי שעטעך.דאָס איז אַטשיווד אָדער דורך רימוווינג די קאַנטאַמאַנאַנץ אָדער דורך צושטעלן אַ פרייַ מקור פון לופט צו אָטעמען.זיי זענען געהייסן דיפערענטלי אין פאַרשידענע לענדער.אין די USA, די נאַשאַנאַל אינסטיטוט פֿאַר אַקיאַפּיישאַנאַל סאַפעטי און געזונט (NIOSH), דיטערמאַנז די פילטריישאַן עפעקטיווקייַט פון די רעספּערייטערז און זיי זענען קלאַסאַפייד אין N-, R- און P- סעריע פֿאַר ניט ייל-קעגנשטעליק, עפּעס ייל-קעגנשטעליק און שטארק קעגנשטעליק. , ריספּעקטיוולי.יעדער פון די דריי סעריע האט דריי פאַרשידענע פילטריישאַן יפעקטיוונאַס פון 95, 99 און 99.97%, ניימלי N95, R95, P95, עטק. האַלב מאַסקס, פּאַוערד לופט פּיוראַפייינג רעספּעראַטאָר (PAPR) און SAR (אַטמאָספער-סאַפּלייינג רעספּעראַטאָר).לויט אייראפעישער סטאַנדאַרדס, FFPs זענען ווייַטער צעטיילט אין FFP1, FFP2 און FFP3, מיט אַ עפעקטיווקייַט פון 80%, 94% און 99% ריספּעקטיוולי (EN 149:2001).